Диагностикумы гриппозные для РТГА

Цена по запросу, свяжитесь с нами

Скачать Инструкцию

Скачать РУ

Диагностикумы гриппозные для реакции торможения
гемагглютинации сухие (ДИГ):

грипп А(Н1N1)pdm09

грипп A(H5N1)

грипп А(Н3N2), штамм А/Техас/50/2012

грипп А(Н3N2), штамм А/Switzerland/ГК/15

грипп А(Н0N1)

грипп А(Н2N2) 

грипп А(Н7N9), штамм А/Шанхай/2/2013

грипп  В/С-Петербург/40/09 (Викторианская линия)

грипп  В/Массачусетс/2/12 (Ямагатская линия)

грипп  В/Phuket/3073/13 (Ямагатская линия)

Диагностикумы парагриппозные для реакции торможения
гемагглютинации сухие (ДИ-ПГ):

парагрипп 1 типa

парагрипп 2 типа

парагрипп 3 типа

 

Препараты под заказ

Диагностикумы гриппозные для РТГА реакции торможения гемагглютинации

Диагностикумы гриппозные для РТГА используют, в том числе, из пандемического штамма А(H1N1)pdm09, используют в качестве подтверждающего теста при поступлении больных в стационар на 6 – 10 сутки заболевания, когда другие тесты (ИФЛ, ПЦР, выделение вируса) оказываются уже мало чувствительными.

Диагностикумы гриппозные для РТГА предназначены для:

  • субтиповой серодиагностики гриппа (по 4-х кратному приросту титров антител в сыворотках реконвалесцентов)
  • контроля популяционного иммунитета населения; оценки иммуногенности живых и инактивированных гриппозных вакцин

Препараты готовятся по оригинальным технологиям из антигенно актуальных штаммов, в соответствии с рекомендациями ВОЗ. Не содержат инфекционного вируса; включают в себя наполнитель, препятствующий сорбции антигенов на полистироловых планшетах.

1 мл препарата достаточно для тестирования 100 сывороток микрометодом РТГА.
Диагностикумы выпускаются в лиофилизированном виде, во флаконах по 1 мл. Флаконы упакованы в коробки. Количество флаконов в коробке: от 1 до 5. В коробку вкладывают Инструкцию по применению.

Срок годности препаратов  —  2 года.

Диагностикумы гриппозные для реакции торможения гемагглютинации сухие зарегистрированы в Росздравнадзоре и допущены к обращению на территории РФ.

ООО «Предприятие по производству диагностических препаратов» (ООО «ППДП») создано в целях обеспечения нужд практического здравоохранения современными эффективными препаратами для диагностики вирусов гриппа A и B, и других ОРВИ: вирусов парагриппа 1, 2 и 3 типов, РС–вируса и аденовирусов. В основу производства положены многолетние научные разработки и производственный опыт лаборатории биотехнологии диагностических препаратов ФГБУ «НИИ гриппа» Минздрава России, который является одним из учредителей ООО «ППДП».

0

TOP