XLD-агар Оболенск

Питательная среда для выделения и дифференциации патогенных энтеробактерий, в частности, сальмонелл и шигелл, сухая.

Скачать Инструкцию 

Скачать РУ

Описание

XLD-агар Оболенск Цена за упаковку 0,25 кг

  1. НАЗНАЧЕНИЕ XLD-агар Оболенск

XLD-агар Оболенск предназначен для выделения и дифференциации патогенных энтеробактерий, в частности, сальмонелл и шигелл при проведении бактериологических исследований в клинической и санитарной микробиологии.

  1. Характеристика

XLD-агар Оболенск представляет собой смесь сухих компонентов в виде мелкодисперсного, гигроскопичного, светочувствительного порошка оливкового цвета.

Выпускается в полиэтиленовых банках по 250 г.

2.1. Принцип действия

Ингибирующие вещества (желчь и дезоксихолат натрия), входящие в состав среды, полностью подавляют рост грамположительной микрофлоры.

Дифференцирующие свойства среды основаны на понижении рН среды в кислую сторону при росте, ферментирующих углеводы бактерий, которые образуют на XLD-агаре беловато-желтые колонии, окруженные желтой зоной. Бактерии, декарбоксилирующие лизин с образованием кадаверина, обнаруживаются по пурпурному окрашиванию среды вокруг колоний  вследствие повышения рН среды. Бактерии, продуцирующие в процессе роста на XLD-агаре  сероводород, образуют колонии с черным центром. Образование черного центра происходит в процессе химической реакции солей железа, входящих в состав среды,  с сероводородом и образованием в результате реакции сульфида железа черного цвета.

2.2. Состав

XLD-агар Оболенск представляет собой смесь сухих компонентов из расчета, г/л:

Ксилоза  ………………………………. 3,5
Лизин …………………………………. 5,0
Д (+)-лактоза, 1-водная ……………… 7,5
Сахароза ………………………………. 7,5
Натрия хлорид  ……….………………. 5,0
Дрожжевой экстракт………………….. 3,0
Желчь очищенная, сухая …………….. 2,5±0,5
Дезоксихолат натрия ………………… 1,5
Натрия тиосульфат …………………… 6,8
Железа аммиачное цитрат …………… 0,8
Феноловый красный …………………. 0,08
Натрий углекислый  ………….……… 0,1-0,3
Агар микробиологический ………….. 10,0±3,0

 

  1. АНАЛИТИЧЕСКИЕ И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

XLD-агар Оболенск обеспечивает рост и четкую дифференциацию патогенных энтеробактерий от кишечной палочки через 24-48 ч инкубации при температуре (37±1) °С и  полностью подавляет рост стафилококка.

 

  1. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При анализе исследуемого материала – соблюдение СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III-IV группы патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней».

 

  1. ОБОРУДОВАНИЕ И МАТЕРИАЛЫ

  • Термостат, обеспечивающий температуру 37 °С
  • Весы лабораторные 2 класса точности
  • Автоклав
  • Пипетки стеклянные, позволяющие отбирать объемы жидкости 1 и 2 мл
  • Цилиндр стеклянный мерный вместимостью 1000 мл
  • Чашки Петри
  • Вода дистиллированная
  • Колбы
  • Воронки стеклянные


  1. АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ

Объекты исследований в клинической и санитарной микробиологии.

 

  1. Проведение АНАЛИЗа

7.1. Приготовление XLD-агара.

Среда не подлежит автоклавированию и перегреву.

Препарат  в количестве, указанном на этикетке, тщательно размешивают в 1 л дистиллированной воды, осторожно кипятят при постоянном помешивании не более 2 мин  до полного расплавления агара. Охлаждают до температуры 40-45°С, разливают в стерильные чашки Петри слоем 5-6 мм и оставляют для застывания. Перед посевом чашки со средой подсушивают в течение 90-100 мин.

Готовая среда в чашках прозрачная красного цвета.

Готовую среду, разлитую в чашки Петри, можно использовать в течение 2-х суток после её приготовления при условии хранения в темном месте  при температуре 18-25 °С.

7.2. Взятие, посев исследуемого материала проводят в соответствии с
ГОСТ Р 52814-2007 «Продукты пищевые. Методы выявления бактерий рода Salmonella»,  “Методическими указаниями по микробиологической диагностике заболеваний, вызванных энтеробактериями” (М., 1984 г) и приказом Минздрава СССР от 22.04.85 г., № 535 “Об унификации микробиологических (бактериологических методов исследования, применяемых в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений”.

7.3. Исследуемый материал после селективного обогащения в жидкой среде засевают соответственно на две чашки Петри с XLD-агаром и стерильным шпателем распределяют взвесь по поверхности среды. Инкубируют при температуре (37±1) ° С  в течение 24-48 ч.

 

  1. УЧЕТ И РЕГИСТРАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ

Учет результатов проводят визуально через 24-48 ч инкубации, отмечая наличие роста и дифференциации патогенных энтеробактерий от эшерихий.

Микроорганизмы, ферментирующие углеводы формируют на XLD-агаре беловато-желтые или желтые колонии, окруженные желтой зоной. Бактерии, декарбоксилирующие лизин с образованием кадаверина, обнаруживаются по пурпурному окрашиванию среды вокруг колоний.  Микроорганизмы, образующие сероводород, вызывают почернение колоний.

Колонии шигелл – круглые, блестящие, бледно-розовые или цвета среды, диаметром 1,0-1,5 мм;

Колонии сальмонелл – круглые, блестящие, бесцветные с черным центром или без него, диаметром 1,0-3,0 мм;

Колонии эшерихий –  круглые, непрозрачные, желтые, с желтой зоной вокруг, диаметром 1,5-3,0 мм;

Колонии протеев, цитробактеров– слизистые, желтоватого цвета или бесцветные с темным центром, диаметром 1,0-2,5 мм.

Для получения достоверных результатов посевы образцов производить не менее чем в трех повторностях.

  1. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ

 

XLD-агар необходимо хранить в герметично закрытой упаковке в сухом защищенном от света месте при температуре от 2 до 30 С.

Срок годности – 2 года. Среда с истекшим сроком годности использованию не подлежит.

Для получения надежных результатов необходимо строгое соблюдение настоящей инструкции по применению.

По вопросам, касающимся качества  XLD-агара в течение срока годности следует обращаться в адрес предприятия-изготовителя: 142279 Оболенск, Московская обл., Серпуховский р-н, ФБУН «Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии», тел. (4967) 36-00-20, факс 36-01-16.

Скачать Инструкцию 

Скачать РУ

XLD-агар Оболенск



Рекомендуемые Товары